Gruppenleiter

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Prof. Dr. Thomas Jenuwein
Senior-Gruppenleiter & Direktor
Telefon:+49 761 5108 785

Labor Thomas Jenuwein

Assistenz: Marcela Mare Tel: +49 761 5108 574 E-Mail: mare@ie-freiburg.mpg.de

Ausgewählte Publikationen

1.
Bulut-Karslioglu, A., Perrera, V., Scaranaro, M., de la Rosa-Velazquez, I.A., van de Nobelen, S., Shukeir, N., Popow, J., Gerle, B., Opravil, S., Pagani, M., Meidhof, S., Brabletz, T., Manke, T., Lachner, M., Jenuwein, T. (2012)
A transcription factor-based mechanism for mouse heterochromatin formation.
2.
Pinheiro I, Margueron R, Shukeir N, Eisold M, Fritzsch C, Richter FM, Mittler G, Genoud C, Goyama S, Kurokawa M, Son J, Reinberg D, Lachner M, Jenuwein T. (2012)
Prdm3 and Prdm16 are H3K9me1 methyltransferases required for mammalian heterochromatin integrity.
3.
Fodor, B.D., Shukeir, N., Reuter, G. and Jenuwein T. (2010)
Mammalian Su(var) genes in chromatin control.
4.
Feng, W., Yonezawa, M., Ye, J., Jenuwein, T. and Grummt, I. (2010).
PHF8 activates transcription of rRNA genes by binding to trimethylated H3K4 and demethylating H3K9me1/2

Labor Thomas Jenuwein

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Epigenetische Mechanismen kontrollieren die eukaryotische Entwicklung über die in der DNA gespeicherte Information hinaus. Verschiedenste Mechanismen, wie DNA-Methylierung, Nukleosomen-Umbau, Histon-Modifikationen, Austausch von Histonvarianten und nicht-kodierende RNAs, tragen gemeinsam zu den Unterschieden in der Chromatinstruktur bei. Es besteht die Vermutung, dass die Vielzahl unterschiedlicher kovalenter Modifikationen an den Histon N-Termini einen eigenen Index darstellt („Histon-Code“), der bestimmte Vorgänge während der Proliferation und Entwicklung stabilisieren kann.

Wir haben die erste Histon-Lysin-Methyltransferase entdeckt und konnten zeigen, dass Histon-Lysin-Methylierung eine zentrale epigenetische Modifikation in eukaryotischem Chromatin darstellt. Wir setzen unsere Analysen der Histon-Lysin-Methylierung fort, um die epigenetische Genregulation weiter zu entschlüsseln und molekulare Wege zu identifizieren, welche die heterochromatischen Domänen in Säuger-Chromatin initiieren und aufrecht erhalten.

 
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